近日，我校化学与化工学院靶向分子探针与药物化学生物学团队与池州学院、华中师范大学、兰州大学合作，开发了一种在温和条件下实现非活化烯烃马氏硼氢化反应的通用方法（包括单取代、二取代和三取代烯烃），相关成果发表于国际顶级期刊《Nature Communications》。我校为第一完成单位，化学与化工学院硕士研究生徐新宇与池州学院刘洪超博士为共同第一作者，韩新亚教授、池州学院刘洪超博士、华中师范大学饶立教授与兰州大学梁永民教授为共同通讯作者。
烷基硼化合物是有机合成化学中最关键的合成砌块之一，广泛应用于药物、生物活性分子及先进功能材料的制备。烯烃的硼氢化反应是构建烷基硼化合物最为直接高效的途径之一，具有原子经济性优异、原料易得和成本低廉等优势，因此一直是制备该类化合物的重要方法。然而，非活化烯烃的马氏（Markovnikov）硼氢化反应多局限于简单端烯，对于带有多种官能团、不同取代模式以及更大位阻的三取代非活化烯烃，实现其马氏硼氢化仍极具挑战性。
（三取代非活化烯烃马氏硼氢化反应底物拓展）
（末端非活化烯烃马氏硼氢化反应底物拓展）
为解决上述难题，团队创新性地将还原型金属氢迁移（MHAT）策略与自由基硼化策略相结合，建立了一种非活化烯烃马氏硼氢化反应的通用方法。该反应以4CzIPN为光催化剂、Co-1为钴催化剂，在蓝光照射下以B2cat2为硼化试剂，高效实现了非活化烯烃的马氏硼氢化反应。反应通过可见光诱导的MHAT过程生成烷基自由基，经自由基硼化过程，最终得到马氏规则加成产物。该方法具有底物适用范围广、官能团兼容性好、反应条件温和、催化效率高等优点，应用于多种复杂天然产物衍生物的后期修饰。此外，研究团队通过控制实验和理论计算，系统阐明了反应机制。
研究首次将MHAT与自由基硼化策略联用，建立了非活化烯烃马氏硼氢化反应的通用方法，为烷基硼化合物的构建提供了一条高效、原子经济性优异的新途径。相关工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、安徽省高校杰出青年科研项目、安徽省重点研发计划、池州学院人才引进基金等项目的资助。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-026-74638-0
（撰稿：袁春晨 审核：韩新亚 郑近德 张苒 黄敏）
